• 具备指纹图谱控制分析能力，对重点产品原药材、提取物中间体、成品的有效成分进行定量分析。
• 吸纳并运用英国药典（BP）、日本药典（JP）、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)的分析技术，以
《中国药典》为基准，对原药材自产地到原料仓库、提取生产、成品储存销售的全过程实行严格的定
性、定量检测及成品的农药残留、微生物、重金属等检验，以确保产品质量合格。
• 近红外在线检测、中红外检测、高效液相色谱、原子吸收、DCS在线数据采集分析等先进的操作和
质量控制方法贯穿于生产全过程，确保药品有效成分的稳定转移。
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